Sănătate

Prima protezare transcateter a valvei tricuspide în România

Medicii de la Spitalul Clinic de Urgență București au implantat, prin vena jugulară, o valvă tricuspidă biologică unui pacient de 65 de ani, fără deschiderea toracelui. Spitalul spune că este o premieră în România.

de Alin Radu · · Asistat de AI ·

Echipa medicală a Clinicii de Chirurgie Cardiovasculară de la Spitalul Floreasca în sala de intervenții, în timpul implantării valvei tricuspide
Echipa medicală a Clinicii de Chirurgie Cardiovasculară de la Spitalul Floreasca în sala de intervenții, în timpul implantării valvei tricuspide

O echipă a Clinicii de Chirurgie Cardiovasculară a Spitalului Clinic de Urgență București (Floreasca) a implantat pe 25 septembrie 2026 o valvă tricuspidă artificială fără să deschidă toracele pacientului. Proteza a fost introdusă cu un cateter prin vena jugulară, la nivelul gâtului. Potrivit spitalului, este prima protezare transcateter a valvei tricuspide realizată în România.

Intervenția a fost condusă de Prof. Univ. Dr. Habil. Horațiu Moldovan, șeful clinicii. Pacientul, un bărbat de 65 de ani, avea un risc crescut pentru operația clasică pe cord deschis. Spitalul a anunțat că procedura a reușit și că pacientul, aflat sub observație în secția de chirurgie cardiovasculară, evoluează favorabil. Detaliile au fost prezentate pe 6 octombrie, într-o conferință de presă organizată la spital.

Cum se desfășoară procedura

Valva folosită se numește LuX-Valve Plus și este o proteză biologică produsă de compania chineză Jenscare Scientific. Medicii o montează pe un sistem de livrare, o conduc prin vena jugulară până în inimă și o poziționează în locul valvei tricuspide bolnave, a cărei funcție o preia. Toracele nu se deschide.

Conform fișei informative distribuite presei, intervenția durează mai puțin decât operația clasică, iar recuperarea este mai rapidă. Dispozitivul este destinat pacienților cu simptome și cu insuficiență tricuspidiană severă, la care riscul chirurgical este ridicat. Decizia de tratament se ia de o echipă multidisciplinară, după evaluarea clinică și imagistică a fiecărui pacient.

Valva a primit certificarea europeană CE, conform Regulamentului UE privind dispozitivele medicale (MDR), la începutul lui iulie 2026, au relatat MassDevice și producătorul. Jenscare o descrie drept a doua valvă transcateter de înlocuire ortotopică a tricuspidei aprobată în lume. Compania spune că valvele din seria LuX-Valve au fost implantate până acum la peste 1.000 de pacienți.

Ce este insuficiența tricuspidiană

Valva tricuspidă se află în partea dreaptă a inimii, între atriul drept și ventriculul drept. Rolul ei este să lase sângele să circule într-un singur sens. În insuficiența tricuspidiană, valva nu se mai închide complet, iar la fiecare contracție o parte din sânge se întoarce în atriu.

În timp, boala poate duce la insuficiență cardiacă dreaptă. Simptomele includ oboseala, respirația dificilă, umflarea picioarelor, acumularea de lichid în abdomen și mărirea ficatului. Formele severe au un risc crescut de complicații și de deces.

Potrivit materialului spitalului, afecțiunea apare la aproximativ o persoană din 200, iar frecvența crește cu vârsta. Circa 4% dintre vârstnici au o formă cel puțin moderată. Medicii recomandă persoanelor cu astfel de simptome să discute cu medicul de familie sau cu un cardiolog.

Două decenii de cercetare

Căutarea unei alternative minim invazive pentru valva tricuspidă durează de aproximativ 20 de ani. Dimensiunile mari ale valvei și anatomia ei complexă au cerut dispozitive concepute special, care au ajuns la pacienți abia în ultimii ani.

Cronologia prezentată de spital pornește de la primele experimente pe animale, publicate în 2006. Primul pacient a fost tratat în 2018 cu o generație anterioară a protezei, implantată printr-o mică incizie în torace. Au urmat studiile clinice TRAVEL 1 și TRAVEL 2, ultimul cu implantare prin vena jugulară. Studiul internațional TRINITY a inclus 161 de pacienți din 20 de centre, dintre care 18 în Europa.

În 2025, ghidurile europene de cardiologie (ESC/EACTS) au inclus recomandări privind tratamentul transcateter al insuficienței tricuspidiene severe. Certificarea CE a valvei a venit în vara lui 2026.

Ce au declarat medicii și producătorul

Prof. Horațiu Moldovan a spus, în comunicatul spitalului, că procedura oferă o nouă șansă pacienților cu insuficiență tricuspidiană severă la care operația nu este recomandată. El a legat rezultatul de peste două decenii de cercetare în domeniu.

Meshal Alsaeed, director regional al Jenscare International, a declarat că implantul realizat la București este primul de acest tip cu abord jugular din Europa Centrală și de Est. Potrivit comunicatului, România este prima țară din regiune în care valva este disponibilă după autorizare. Distribuitorul autorizat în România este firma Genodynamic.

Clinica de la Floreasca

Spitalul Clinic de Urgență București are 731 de paturi în 16 secții. În Clinica de Chirurgie Cardiovasculară se fac anual aproximativ 1.000 de intervenții chirurgicale complexe, proceduri cardiostructurale și endovasculare, potrivit spitalului.

Clinica tratează boli ale arterelor coronare, ale valvelor și ale aortei și face transplant cardiac și asistență ventriculară mecanică. În ultimii ani, a dezvoltat implantarea transcateter a protezelor valvulare și a endoprotezelor pentru aortă.

Și alte centre publice din București și-au extins în ultimii ani intervențiile cardiovasculare minim invazive, cum arată dezvoltarea secției de chirurgie cardiovasculară de la SUUB. Spitalul Floreasca a trecut în această vară și printr-o reorganizare: secția de interne s-a închis de la 1 august.

Sursa: Spitalul Clinic de Urgență București, mapa de presă din 6 octombrie 2026. Imaginile video și fotografiile aparțin spitalului; animația explicativă aparține producătorului Jenscare.

DistribuieFacebookXWhatsApp

Articole înrudite

Comentarii

Nu există comentarii la acest articol.