Sănătate

Scolioza la copii: listele de așteptare amână operațiile

Medici și reprezentanți ai pacienților avertizează că unii copii cu scolioză pierd șansa unei operații la timp, din cauza listelor de așteptare, a lipsei de specialiști și a accesului limitat la recuperare.

de Marian Tomita · · Asistat de AI ·

Fetiță văzută din spate, în tricou gri, în timp ce mâna unui adult îi atinge coloana vertebrală la baza gâtului, în timpul unui consult
Fetiță văzută din spate, în tricou gri, în timp ce mâna unui adult îi atinge coloana vertebrală la baza gâtului, în timpul unui consult

Scolioza la copii poate evolua fără durere, iar atunci când este observată, fereastra de tratament se închide repede. Medici și reprezentanți ai pacienților spun că, în România, unii copii pierd șansa unei operații la timp din cauza listelor de așteptare, a lipsei de specialiști și a accesului limitat la recuperare. Situația este descrisă într-un reportaj publicat de Adevărul pe 27 septembrie 2026.

O afecțiune care nu dă semnale de alarmă

Cazul care deschide reportajul este al unei adolescente de 14 ani dintr-o localitate din județul Olt. Bunica, care are grijă de ea, a observat întâmplător, la baie, că ceva nu e în regulă cu spatele fetei. Copila nu simțea dureri și nu se plânsese de nimic. Diagnosticul a fost scolioză avansată, cu indicație de operație urgentă.

Potrivit bunicii, medicul consultat la București a spus că poate interveni abia în 2027, când, a înțeles ea, ar fi prea târziu. I-a recomandat să caute alt chirurg și i-a indicat două spitale din capitală. Sora mai mică a fetei a primit același diagnostic în acest an.

Cum se descoperă, de obicei

Chirurgul-ortoped pediatru Gheorghe Ciobanu, care consultă într-o clinică din Slatina, spune că a văzut în doar câteva săptămâni mai mulți copii cu nevoie urgentă de tratament, unii dintre ei de operație. „Numai ieri am avut patru scolioze”, a povestit medicul. După el, majoritatea cazurilor apar la adolescență și sunt descoperite întâmplător, la un consult făcut din alt motiv sau de un părinte care observă ceva. Până atunci, curbura este deja avansată.

Literatura medicală descrie un tipar asemănător. O sinteză publicată în 2025 în Frontiers in Pediatrics arată că scolioza adolescentină, definită printr-o curbură de peste 10 grade, afectează între 1% și 3% dintre adolescenții din lume. Cauza exactă rămâne neclară, iar factorii genetici au un rol important. Medicul Ciobanu confirmă componenta ereditară: într-un caz, fiica a moștenit afecțiunea de la mamă, iar în altul doi frați și bunica aveau scolioză.

Recuperarea: 10 ședințe, de două ori pe an

Nu există tratament medicamentos pentru scolioză. În stadiile în care curbura mai poate fi ținută sub control, rămâne terapia specifică, făcută în cabinete de recuperare. Aici apare prima barieră, spune medicul Ciobanu: el poate prescrie doar câte 10 ședințe, de două ori pe an, decontate prin casa de asigurări de sănătate. În opinia lui, ar fi nevoie de cel puțin două ședințe pe săptămână, pe perioade lungi.

O ședință plătită costă între 50 și 100 de lei, sumă pe care multe familii nu și-o permit. Până de curând, medicul trimitea pacienții la o clinică universitară din București, unde un profesor făcea evaluarea și recomanda planul de recuperare. Cu aprobarea casei de asigurări, copiii puteau urma programul fără să plătească, iar după aproximativ șase luni rezultatele se vedeau pe radiografie. Acum profesorul are și o funcție administrativă și mai puțin timp, așa că accesul s-a îngreunat.

De ce contează timpul

Datele internaționale arată cât de mult poate cântări o intervenție la momentul potrivit. Într-un studiu de referință despre corsete, citat într-o analiză din 2025, 72% dintre pacienții cu corset au evitat agravarea până la nivelul care cere operație, față de 48% dintre cei doar urmăriți. Același text notează că depistarea întârziată duce la așteptări mai lungi, tratamente mai invazive și costuri mai mari.

Costul unui drum de recuperare

Pentru familia din Olt, recuperarea înseamnă mai ales drumuri. Fata merge la kinetoterapie într-un oraș aflat la aproximativ 30 de kilometri, iar un vecin o duce cu mașina contra 110 lei pe cursa dus-întors. Până la evaluarea într-o clinică universitară făcea două ședințe pe săptămână, iar acum i s-au recomandat șase. La același tarif, cele șase deplasări ar costa 660 de lei pe săptămână.

Adolescenta primește un sprijin de puțin peste 500 de lei, în baza documentelor depuse la comisia de evaluare din cadrul DGASPC. Surorii mai mici urmează să i se întocmească un dosar similar.

Operațiile: puțini specialiști, puține unități acreditate

Dacă boala avansează, copilul are nevoie de chirurgie, iar aici blocajul este mai mare. Vasile Barbu, președintele Asociației Naționale pentru Protecția Pacienților, spune că problema este națională și că listele de așteptare sunt mari. Operații se fac în mai multe centre din țară, dar nu în număr suficient pentru câți copii și adolescenți au nevoie de ele. Fondurile programului național dedicat afecțiunii nu sunt nelimitate, iar intervenția este complexă: uneori se repetă pe măsură ce copilul crește, iar cazul este urmărit ani de zile.

Prima cauză, în opinia lui Barbu, este lipsa de specialiști și de unități care pot fi acreditate pentru programul național. O unitate fără medici sau fără interes să intre în program nu investește, iar programul în sine nu o motivează să o facă.

Programul național de ortopedie, derulat prin Casa Națională de Asigurări de Sănătate, include tratamentul prin instrumentație segmentară de coloană pentru copii și adolescenți cu deformări grave, între care scolioze și cifoze idiopatice. Sursele consultate nu indică însă un număr oficial al copiilor aflați acum pe liste de așteptare. Titlul reportajului vorbește despre sute de copii, dar textul nu oferă o cifră verificabilă.

Tratamentul în străinătate și în privat

Există și alte variante, dar greu de parcurs. Dacă intervenția nu este disponibilă la timp în România și o comisie stabilește că întârzierea pune grav sănătatea în pericol, statul poate deconta tratamentul în străinătate. Familia trebuie însă să găsească spitalul și să obțină acceptul, adică exact demersurile pe care pacienții obișnuiți nu reușesc să le facă nici în țară. Operația în sistem privat înseamnă costuri pe care o familie obișnuită nu și le permite, notează publicația.

Ce propun medicii și ce poate face un părinte

Medicul Ciobanu vede o soluție în centre naționale de tratament, cu internare prelungită, unde copiii să poată urma într-un singur loc școala și recuperarea, după un program complet. Până atunci, rămâne depistarea timpurie.

Scolioza idiopatică nu provoacă, de regulă, dureri în copilărie, deci lipsa durerii nu exclude diagnosticul. Un copil la care un adult observă o deformare a spatelui merită adus la un consult pediatric sau ortopedic, chiar dacă nu se plânge de nimic. Screeningul organizat în școli este însă dezbătut: un ghid publicat în American Family Physician notează că dovezile privind raportul dintre beneficii și riscuri sunt insuficiente.

În România, medicina școlară rămâne subdimensionată. Semnal a relatat, de exemplu, despre un singur stomatolog școlar la 6.000 de elevi. Deficitul de personal nu este nou: în 2024, Semnal a descris lipsa severă de medici din spitale din Buzău, Călărași, Giurgiu și Ploiești. Pe tema prevenției, un alt material discută despre responsabilitatea comună în sănătatea copiilor.

Surse: reportaj Adevărul (Alina Mitran, 27 septembrie 2026); CNAS, Programul național de ortopedie; Frontiers in Pediatrics (2025); American Family Physician (2020); analiză publicată în 2025 despre tratamentul neoperator al scoliozei.

Foto: Shixart1985 / Wikimedia Commons, licență CC BY 2.0.

DistribuieFacebookXWhatsApp

Articole înrudite

Comentarii

Nu există comentarii la acest articol.