Un lot al medicamentului Lercanidipină, utilizat zilnic de mii de pacienți din România pentru tratarea hipertensiunii arteriale, a fost retras de urgență din farmacii din cauza unei erori grave de etichetare. Deși ambalajul indică o concentrație de 10 mg, comprimatele conțin în realitate 20 mg – o doză dublă, care poate avea efecte periculoase asupra sănătății.
Produsul afectat aparține companiei Recordati Pharmaceuticals, iar lotul vizat este MD4L07, cu data de expirare ianuarie 2028. Autoritățile au confirmat că peste 7.700 de cutii din acest lot au fost deja distribuite către farmacii, iar o parte dintre ele se află în posesia pacienților.
Efectele posibile ale administrării unei doze duble:
- Scăderea bruscă a tensiunii arteriale
- Amețeli și somnolență accentuată
- Tulburări de ritm cardiac
- Leșin sau, în cazuri grave, probleme cardiovasculare severe
Riscul este semnificativ mai mare pentru persoanele vârstnice sau pentru cei cu afecțiuni cardiovasculare preexistente.
