Extinderea programului național rămâne în așteptare
România verifică în prezent nou-născuții pentru doar trei afecțiuni, în timp ce alte state europene au extins de mult screeningul neonatal la zeci de boli. Extinderea programului național, care ar urma să includă încă 19 afecțiuni metabolice și genetice grave, rămâne însă în așteptare.
Potrivit unui răspuns transmis de Ministerul Sănătății la solicitarea News.ro, proiectul de act normativ va relua procedura de avizare interministerială după învestirea unui Guvern cu puteri depline. Măsura este prevăzută într-un proiect de hotărâre de Guvern care modifică și completează Hotărârea Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate.
Ce ar urma să includă noul program?
Extinderea vizează testarea pentru alte 19 afecțiuni metabolice și genetice grave, pe lângă cele trei deja incluse în screeningul neonatal. Ministerul arată că propunerile au fost elaborate pe baza fundamentării realizate de Comitetul Național de Boli Rare, organismul de specialitate care formulează recomandări în acest domeniu.
Conform instituției, au fost luate în calcul și estimările de cost necesare pentru aplicarea programului. Acestea au stat la baza proiectului de act normativ aflat în procedură de avizare.
Pașii necesari până la aplicare
Chiar dacă hotărârea de Guvern ar fi aprobată, noul program nu ar putea fi aplicat imediat. Ministerul Sănătății precizează că, după adoptarea actului normativ, va fi nevoie de o metodologie aprobată prin ordin al ministrului Sănătății, precum și de norme tehnice elaborate de minister.
Abia după parcurgerea acestor etape, screeningul neonatal extins ar putea fi pus în practică la nivel național. Ministerul spune că își menține obiectivul de extindere a programului, în linie cu prioritățile din Strategia națională de sănătate 2023-2030.
De ce contează depistarea timpurie?
Screeningul neonatal are rolul de a identifica din primele zile de viață unele boli care, dacă sunt depistate târziu, pot produce complicații severe. În cazul afecțiunilor metabolice și genetice, intervenția rapidă poate schimba evoluția medicală a copilului și poate reduce riscul unor efecte ireversibile.
În acest context, extinderea programului este considerată de specialiști un pas important pentru sănătatea publică. Totuși, până la finalizarea procedurilor administrative, România rămâne cu un sistem de testare limitat, în timp ce alte state aplică programe mult mai largi pentru nou-născuți.
Un proiect rămas în procedură
Ministerul Sănătății spune că proiectul va fi reluat după instalarea unui Executiv cu puteri depline. Până atunci, extinderea screeningului neonatal nu poate trece de etapa de avizare, iar aplicarea efectivă depinde de aprobarea ulterioară a metodologiei și normelor tehnice.
În lipsa acestor pași, programul rămâne la stadiul de intenție administrativă, deși obiectivul oficial al ministerului este menținerea și extinderea lui în perioada următoare.
