Secretarul pentru Sănătate și Servicii Umane, Robert F. Kennedy Jr., a anunțat că Food and Drug Administration (FDA) va efectua o nouă evaluare a pilulelor abortive pe bază de mifepriston, utilizate împreună cu misoprostol, cea mai frecventă metodă de avort din Statele Unite.
Decizia survine după ce 22 de procurori generali republicani au solicitat o reevaluare a siguranței medicamentului. Kennedy și comisarul FDA, Marty Makary, au transmis într-o scrisoare că agenția va analiza „propria revizuire a dovezilor, inclusiv rezultatele din utilizarea reală și datele privind siguranța și eficacitatea medicamentului.”
„Îngrijorările ridicate merită o examinare atentă. Această administrație va asigura că sănătatea femeilor este protejată printr-o investigare detaliată a circumstanțelor în care mifepristonul poate fi distribuit în siguranță”, au precizat Kennedy și Makary.
Pilula abortivă este utilizată în aproape două treimi dintre avorturile din SUA. Planned Parenthood avertizează că revizuirea ar putea conduce la restricții semnificative, subliniind că mifepristonul a fost folosit în siguranță timp de 25 de ani.
În perioada 2000–decembrie 2024, FDA a înregistrat 36 de decese asociate utilizării medicamentului, conform rapoartelor oficiale. Criticii științifici au atras atenția că unul dintre studiile invocate ca motiv pentru revizuire provine de la un think tank conservator și nu a fost revizuit, fiind catalogat drept „știință de slabă calitate”.
Revizuirea are loc într-un context politic polarizat, cu presiuni din partea grupurilor pro-viață pentru restrângerea accesului la avort medicamentos, în timp ce state democratice precum California, New York, Massachusetts și New Jersey solicită eliminarea restricțiilor curente, considerând că acestea împiedică accesul pacienților și al îngrijitorilor.
